Kit ujian pantas COVID-19 mungkin memberikan keputusan negatif palsu terhadap varian Omicron.

Pendedahan oleh Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) Amerika Syarikat, AS dibuat ketika negara itu berdepan lonjakan kes varian berkenaan.

Pakar mendakwa, kebanyakan jangkitan varian itu gagal dikesan melalui ujian saringan kendiri.

Memburukkan keadaan, masa menunggu agak lama bagi ujian PCR yang lebih tepat manakala bekalan kit ujian saringan di rumah pula terhad.

Menurut FDA, mereka bekerjasama dengan Institut Kesihatan Nasional (NIH) untuk mengkaji prestasi ujian saringan di rumah, juga dikenali sebagai ujian antigen, terhadap sampel pesakit dijangkiti varian Omicron.

Katanya, data awal menunjukkan ujian antigen memang mengesan varian Omicron, namun mungkin sensitivitinya sudah berkurangan.

Sensitiviti ialah ukuran sejauh mana kemungkinan ujian dapat mengesan jangkitan varian yang positif.

Katanya, ujian sebelumnya menumpukan pada sampel virus yang dinyah aktif menggunakan haba berbanding virus hidup yang memberikan keputusan lebih baik dan tiada penurunan prestasi dikesan sehingga kini.

Namun FDA berkata, ia akan terus membenarkan penggunaan ujian antigen, yang berfungsi mengesan protein permukaan COVID-19 dan individu harus terus menggunakannya mengikut arahan.

MENINGGALKAN SUATU JAWAPAN

Sila masukkan komen anda!
Sila masukkan nama anda di sini